О первородстве великороссов и о вреде мутаций

Предисловие и 2 часть главы I

В связи с нарастанием гибридных войн в южных регионах нашей ойкумены, накоплением оружия массового уничтожения людей и угрозой его применения мутантами, а также с развитием скрытого, но неуклонного процесса по загрязнению и уничтожению первозданной экологии Земли, перед разумным и духовным человечеством остро встаёт вопрос: каковы причины надвигающейся катастрофы? Только поняв эти причины, можно предотвратить гибель разумного человечества на Земле. Если вглядеться в глубину проблемы, то становится ясно, что нынешнее состояние различных народов полностью зависит от их психики, их духовного состояния, их воли и целевых установок, направленных на выживание во Вселенной. В настоящее время в поведении народов просматривается несколько целевых установок. Первое мировоззрение -- это ведическая концепция, она уходит в глубину веков, в допотопное время и распространена среди индоарийских народов и поныне. Она утверждает, что только духовная тонкая материя не подлежит энтропии и она является началом всех начал. Именно она порождает грубую материю, которая из-за её несовершенства подлежит дальнейшей энтропии. Затем по мере утраты ведических знаний о Вселенной появляются индуистская и буддийская религии, затем возникает иудейская религия, а на рубеже второго тысячелетия появляется христианство, а далее учение Аллаха. Все возникшие религии, отошедшие от ведического знания, подтверждая Закон энтропии, продолжают делиться и в наше время. Они тоже отражают различное духовное состояние вновь нарождающихся народов и представляют различные религиозные ветви, вплоть до тоталитарных и террористических сект и последней стадии духовной деградации людей отрицание Создателя, с бездоказательной верой в эволюционное учение Ч. Дарвина. Поскольку все религии, в том числе и гипотеза Ч. Дарвина, не имеют научного обоснования и основаны на вере и мистике, можно утверждать, что религии -- это не наука, объясняющая происхождение жизни на Земле, а часть искажённых знаний, сохранившихся у различных народов в подсознании по мере их отхождения от общего ведического знания о Космосе. Поэтому религии в зависимости от количества сохранившейся первоначальной информации о Создателе у различных народов всегда разные. В этой монографии на огромном научном материале доказывается возможность возникновения жизни от высокодуховного Космического разума. Это мировоззрение подтверждается II Законом термодинамики, нашими научными исследованиями о деградации генома и ведическими законами кармы. Ведическая концепция утверждает, что человечество изначально было совершенно, а его ДНК соответственно имела набор первоначальных нуклеотидов, идеально приближающих его к Создателю. Но после духовного грехопадения человечество стало набирать различные грехи (мутации). В результате чего запущенный процесс деградации человечества стал ускоряться, экология Земли стала нарушаться, а продолжительность жизни человечества стала катастрофически сокращаться.

В настоящее время видно, что все религии, в результате частичной утери ведического знания, в силу их ущербности не смогли привести человечество к духовному и материальному процветанию, а теория эволюционного развития с отрицанием духовного начала жизни загнала человечество в тупик. Ещё немного и мы уничтожим самих себя. Человечество похоже на страуса, который, сунув голову в песок, старается не замечать надвигающуюся на него катастрофу. Но часть человечества, сохранившая в себе высокую духовность, знает, что это не так. В отличие от страуса разумное человечество предвидит надвигающуюся всемирную катастрофу и возможность попадания оружия массового поражения в руки фашистов и террористов, имеющих часто этнический окрас. Из их поведения видно, что они могут применить это оружие в действие по уничтожению Земли. Примеров этому мы знаем немало.

Например, представители африканских гаплогрупп E1b1b (E1b1b1) Ленин и Троцкий, исказив русскую национальную идею, уничтожили, придя к власти, миллионы русских людей, в то время как великороссы, носители R1a1, в силу своих духовных качеств никогда бы этого не сделали. Ашкенази, представители гаплогруппы E1b1b (E1b1b1), Наполеон и Гитлер развязали мировые войны, а Трумэн бросил атомную бомбу на безоружную Хиросиму. А террористические «священные» войны игил, проводимые представителями арабских гаплогрупп, если в их руки попадёт атомное или химическое оружие, они обязательно применят это оружие для уничтожения своих идеологических противников, а затем и самих себя.

Из накопившихся научных фактов по биологии человека, его генетике, фактов об отравленной экологии Земли и происходящих террористических акциях во всех регионах мира, можно думать, что народы по своему интеллекту и духовному уровню далеко не равны, а целевые установки жизнеобитания человеческого социума у южных народов часто носят узкоплеменной этнический окрас.

Вследствие деградации и утери информационного знания о Космосе многие вновь народившиеся народы просто могут недопонимать опасность применения оружия массового уничтожения людей и, как следствие, могут в состоянии аффекта применить это оружие на деле, что в конечном итоге приведёт к гибели человеческой цивилизации.

Другим ярким угрожающим примером надвигающейся всеобщей катастрофы являются всё время увеличивающиеся террористические акты, проводимые этническими фанатами, которые с подрывом себя и других людей вокруг каждый раз приближают уничтожение цивилизации, созданной разумными людьми, пример уничтожение Пальмиры. Да и угрожающее разрушение экологии Земли – это результат прямой подрывной деятельности неполноценных мутантов, находящихся во главе управления капиталистическими корпорациями.

Ещё одним ярким примером проявления инвлюции является дискриминация первозднного народа великороссов в России. В российском паспорте по воле мутантов специально или не специально, но в графе «национальность» слово «русский» было заменено на интернациональное слово «россиянин». В то время как другие народы в России в автономных республиках и автономных округах в силу своего узкоплеменного национализма в паспорте эту графу отстояли. Они сохранили возможность писать в паспорте не россиянин, а, к примеру, татарин или чеченец. Вследствие чего из-за отсутствия де-юре (по праву) русских в России русские теперь не могут проводить анализ рождаемости и смертности и не могут определять, сколько русских осталось в России. Русские не могут проводить анализ заболеваемости ни детей, ни взрослых, поэтому не могут проводить на государственном уровне программы по оздоровлению своего народа, сохранению генофонда великороссов. Из-за отсутствия де-юре русских в России теперь нельзя представить анализ семейного положения русских, представить, каковы их жилищные условия, сколько у них браков и сколько разводов, сколько русских проживает в сельской местности, а сколько – в городе и каково их социальное положение. Из-за отсутствия де-юре русских в России нельзя выявлять причины по ухудшению демографии великороссов, их смертности и соответственно проводить государственные программы по защите социального положения русских в России, т. е. улучшению жизни русского народа, Из-за отсутствия графы «национальность» русские теперь являются изгоями в своей собственной стране и потому при существующей тенденции по уменьшению рождаемости и повышенной смертности в перспективе обречены на полное уничтожение. Вот чем должны заняться в первую очередь новые избранники Государственной Думы 2016 года, чтбы сохранить русских в России.

В отличии от русских, у других народов эта графа имеется. Это позволяет им на основании статистических исследований объективно представлять, каково социальное и демографическое состояние своих народов, и соответственно этим данным разрабатывать государственные мероприятия по улучшению жизни своих народов внутри России и осуществлять их в жизни через Государственную Думу.

В своей монографии мы научно доказываем, что, с одной стороны, эволюционное учение Ч. Дарвина начинает проявляться на низшем духовном плане и попадает под действие II Закона термодинамики с постепенной энтропией, с другой стороны, на основании наших исследований видно, что на высоком духовном плане II Закон термодинамики не действует. Человеку Космическим разумом изначально дано право либо оставаться высокодуховным, либо становиться животным. И лишь от самого человека, его программных, духовных установок, его воли к созиданию или паразитизму зависит, попадать ли ему под действие Закона энтропии, превращаясь в обезьяну, разрушая всё вокруг, или оставаться разумным и духовным человеком, формируя своё сознание в приближении к Создателю.

На основании приведённых научных фактов, приведенных в этой монографии и их анализом, русские учёные, русские писатели, русские общественные деятели пришли к пониманию необходимости создания Русского Народного Фонда по возрождению русской антипаразитарной цивилизации, возрождению демографии рода русов, его благосостояния. Цели и средства Фонда будут направлены на сохранение и процветание русских в России, сохранение русского образа жизни, его духовной культуры, поддержку русского предпринимательства, открытие и внедрение прорывных технологий русского гения в жизнь, защиту окружающей среды, познание Вселенной. А в глобальном масштабе через улучшение жизни русского народа задачи Фонда будут способствовать сохранению России в качестве мирового лидера многонационального государства, цели которого направлены на процветание разумного человечества на Земле.

Все деньги, даже минимальные 100 рублей, вложенные в банкоматы на счета Фонда, будут направлены на выполнение этой святой задачи. Реквезиты спонсоров для дальнейшей совместной работы по развитию Фонда желательны. Только совместными усилиями великороссы смогут выжить в этом постоянно меняющемся мире и сохранить русскую самоидентичность. Для желающих принять активное участие в возрождении русской цивилизации, реализации русской идеи или развитии русского предпринимательства, а также защиты экологии Земли, даём реквизиты и счета Сбербанка России: счёт банковской карты в долларах: 4276 4000 5747 7771; счёт банковской карты в рублях: 4276 4000 6405 2757. Контактные телефоны: 8 926 88 35 225; 8 926 253 57 67. Контактные электронные адреса: vmzjukov@yandex.ru; aleks-сс@yandex.ru

В этой монографии мы приводим научные исследования, обосновывающие русскую национальную идею и необходимость создания Русского Народного Фонда, который поможет великороссам осуществить эту идею и реализовать на деле духовное и материальное процветание русского народа.

I. 2. Изменения в структуре ДНК, подтверждающие II Закон термодинамики или Ведическую концепцию.

Современные исследования психики людей говорят о том, что, в отличие от духовных мутаций, которые могут происходить при удовлетворении потребностей человека довольно часто, мутации на генном уровне в ДНК фиксируются намного реже. Количество мутаций и скорость возникновения мутаций в маркёрах, как и в самом геноме тех или иных народов и видов, различны. Мутации происходят в зависимости от степени духовной деградации, длительности существования вида, среды обитания вида, размеров популяции, видов маркёров, в которых происходят мутации, и потому время появления того или иного народа определить без привязки к археологическим раскопкам практически невозможно. К тому же мутации подсчитывают изначально неправильно, руководствуясь не Божественным инволюционным, а эволюционным животным развитием природы. Да и все мутации в ДНК не указывают время их возникновения. Все мутации возникают с различной скоростью, это мы докажем на основании статистической достоверности в появлении мутаций у разных народов. Эволюционную гипотезу опровергает и то, что существуют быстрые и медленные мутации. Поскольку слишком много факторов, влияющих на процесс мутаций в генотипе, ведёт к большим погрешностям, можно утверждать, что кинетическая теория Клёсова А.А. (2013), Животовского Л. А. (2006) о равномерном возникновении мутаций не подходит для определения времени возникновения мутаций в генотипе. К человеку нельзя применять механистические и кинетические методы, взятые из бездуховной, неживой материи, как это делают афроэволюционисты (Клёсов А.А., Тюняев А.А., 2010, Клёсов А.А., 2013, Животовский Л. А., 2006) и другие сторонники различных кинетических теорий. Определяя «среднюю температуру по больнице», они бездоказательно отрицают роль Творца, духовность людей, роль сознания, свободу выбора, роль среды обитания видов и, как следствие, скорость вымирания видов, под влиянием которой возникают мутации. Они считают, что фермент в момент репликации делает ошибку и всё. Но тогда они должны объяснить, почему ошибки у мутантов всегда ведут к замещению идеальных повторов, заложенных однажды Создателем в ДНК первоначального человека, на мутантные ущербные повторы с последующим их удалением из генома, удалением, приводящим геном к уменьшению и ограничению связи с Творцом, что подтверждает Закон энтропии и опровергает эволюционную теорию Ч. Дарвина. Они также должны объяснить, почему один и тот же маркёр, но у разных народов мутирует различно. У великороссов мы наблюдаем 1–2 мутации в маркёре, а у других народов за тот же промежуток времени в том же маркёре – до 20 и больше мутаций. Почему такая жёсткая привязка количества возникновения мутаций, как и самих мутаций, к тем или иным народам и географической территории их проживания? Это что, тоже происходит за счёт ошибок? Как всё примитивно и просто у афроэволюционистов. Вот так мы и живём, по принципу «фишка так легла», специально вводя в Конституцию РФ 282 статью о преследовании русских людей в России за то, что они любят и защищают свою Родину от иноземцев-либералов, иноземцев-интернационалистов, засевших в пятой колонне, которые из-за своей мутантности постепенно подводят русскую цивилизацию к гибели. Но духовное человечество знает, что одни люди в зависимости от исполнения своих алчных желаний могут быстро погрузиться в животное царство, записывая мутантные признаки в ДНК своего организма и передавая их своим потомкам, т. е. передавая их по наследству своим детям. Пример, преступники, щекотилы, бомжи, олигархи или слизни (смотри ниже доказательства по мутациям у слизней, а также данные исследований психиатра Ломброзо Ч. (1863, 2002) о передаче по наследству шизофрении и других наследственных болезней, характерных только для определённых мутантных народов). А другие люди не мутируют, сохраняя чистоту духа в течение всего времени существования человечества, и эти благородные качества передают своим потомкам, на тысячелетия сохраняя разумное и духовное человечество на Земле (см. гаплотип великороссов, славян и индусов, сохранивших высокодуховную кастовую структуру общества и, как следствие, не мутантность высших каст). Например, великороссы, славяне и индусы за 5 тыс. лет не набрали мутаций, а евреи, арабы и негры, за этот же промежуток времени набрали от 6 до 10 мутаций только по 6 классическим маркёрам, а по 25 маркёрам – до 32 мутаций Клёсов А.А. Тюняев А.А. (2010)! И это только по 25 маркёрам в Y- хромосоме одной клетки. А если ещё подсчитать мутации, произошедшие в женской мтДНК и во всех клетках по всему геному, то разница в количестве мутаций возрастёт в триллионы.

Или другой пример, маркёр Dys 426, равный изначально 12 повторам, мутирует у некоторых народов раз в 300 тыс. лет (Chandier, 2006), а у великороссов маркёр Dys 426 не смутировал от времён первоначального человечества, он в таком виде дошёл до наших дней (Клёсов А.А., Тюняев А.А., 2010). Тогда как у евреев, негров и азиатов маркёр Dys 426, уменьшился до 10 и 11 повторов в интервале 20 тыс. лет назад. Невольно напрашивается вопрос к Клёсову А.А. Вы что, дошли по цепи ДНК до точки коалесценции (разделения) не мутантного маркёра Dys 426, равного 12 повторам, с маркёром Dys 426, равным 10 и 11 повторам, или вы это сделали на основании равномерного возникновения мутаций, опираясь на эволюционное учение Ч. Дарвина? Вы пишете, что мутация произошла в интервале 20 тыс. лет. Но если маркёр у отдельных народов мутирует раз в 300 тыс. лет, а он смутировал дважды, значит, прошло 600 тыс. лет. А великороссы за эти 600 тыс. лет не смутировали от первоначального человечества и донесли свой первоначальный маркёр Dys 426, равный 12 повторам, до наших времён, а евреи, азиаты смутировали и дерадировали только по этому маркёру на 2 мутации. Спрашивается, как это они успели сделать и за какое время и почему, если разумному человечеству, по подсчётам афроэволюционистов, всего 150 тыс. лет? Невольно напрашивается вопрос: от кого были удалены 2 минусовые мутации в маркёре Dys 426, равном 11 и 10 повторам? Если следовать теории эволюции, то получается, что от более продвинутых обезьян, потому что 600 тыс. лет назад, по теории афроэволюционистов, человека не существовало, да и неандертальцы, по их мнению, появились всего 500 тыс. лет назад. А обезьяны деградировали ещё больше, поскольку они выбросили из своего маркёра 4 минусовых мутации. В настоящее время маркёр Dys 426 у обезьян деградировл с 12 до 8 повторов. Klyosov А.А., Rozhanskii I.L. et al, (2012). Получается явная неувязка в стане афроэволюционистов. Но, несмотря на несостоятельность теории Дарвина, афроэволюционистами на критику теории эволюции наложено запретное табу. И всё же возникает вопрос. Почему произошло удаление 4-х повторов из ДНК людей, сделав их вначале африканцами а затем обезьянами но не прибавление повторов, как того требует эволюция для их совершенствования? Смотри сравнительные статистические исследования гаплогрупп людей и обезьян ниже по текту. Этот факт явно опровергает эволюцию и утверждает ведическую концепцию. И тогда причём тут кинетическая теория равномерного возникновения мутаций? Получается явная неувязка в стане афроэволюционистов. Но несмотря на несостоятельность теории эволюции Дарвина, на её критику афроэволюционисты наложили запретное табу. И всё же возникает вопрос: почему произошло удаление 4 повторов из ДНК обезьян, а не прибавление повторов для их совершенствования? Этот факт явно опровергает эволюцию и утверждает инволюцию. И тогда причём тут кинетическая теория равномерного возникновения мутаций? Или другой пример, маркёр Dys 388, равный 12 повторам, деградировал, выбросив из-за ненадобности 2 аминокислоты-повтора, перейдя на маркёр Dys 388, равный 10 повторам. Такая минусовая мутация, как доказывается афроэволюционистами, происходит раз в 150 тыс. лет. Она имеется у северных народов – скандинавов и англичан, тогда как у великороссов, как и в первом случае, её по-прежнему нет. Руссы, в отличие от скандинавов и англичан, не смутировали со времён возникновения первоначального человечества и донесли свой  маркёр Dys 388, равный 12 повторам. Кстати, эти данные на 100% исключают извечный спор историков, утверждающих шведское или скандинавское происхождение Рюриковичей. Эти факты убедительно говорят, что всё первоначальное идеальное человечество в то время было в лице великороссов. А это значит, что Рюриковичи, как и другие народы, произошли от великороссов, сменив R1а1 на мутантную тюркскую гаплогруппу N, и что семья Романовых, вытеснив R1а1 на тюркскую R1b, стала править Россией, и что количество мутаций зависит не только от времени, но и от других причин, хотя и временной фактор тоже имеет значение. Чем дольше живёшь, тем больше вероятность совершить грех, утеряв связь с Космическим разумом. Не этим ли можно объяснить появление кинетической теории Клёсова А.А. Кинетическая теория возникновения равномерных мутаций для живой материи ведёт в тупик объяснения о появлении жизни на Земле и прогрессивном её развитии. Это мы подтвердим ещё много раз ниже на основании математической обработки накопленных мутаций у различных народов. Из приведённых наблюдений можно сделать вывод, что в начале создания человечества люди были не мутантны. Выражаясь языком афроэволюционистов, наш общий древний предок изначально был не мутантен. На основании закона Харди–Вайнберга, признанного всеми афроэволюционистами генетиками и биологами, он имел один и тот же не мутантный геном, а в нём пул не мутантных клеток, но после грехопадения, образно говоря, когда Ева съела предложенное ей змием яблоко, в маркёрах стали появляться мутации-грехи, ведущие человека к смерти. В начале первой мутации в ДНК в маркёре происходит замещение первоначальной аминокислоты-повтора, встроенной Создателем в геном первого человека, другим, и потому несовершенным, повтором. Произошла замена одной аминокислоты на другую, так называемая плюсовая мутация, а затем из-за её несовершенства и, как следствие, из-за её неадаптивности она и вовсе удаляется из гаплотипа, так появляется минусовая мутация, но не в какую-то сторону, как утверждают Клёсов А.А., Тюняев А.А. (2010, 2013).

Далее в результате такой неправильной замены или убыли повтора из-за его ущебности маркёр естественно становится не совершенным. Но чтобы как-то сохранить приём информации из эфира Космоса, геном, чтобы выжить, стремится вернуться в первоначальное состояние. Для этого он пробует вставлять разные плюсовые повторы-мутации, но глаз, как говорят, у генома, в отличие от Всевышнего, нет. Да и человечество в лабораториях пока этого не может делать. Все современные попытки по корректировке генома с вырезкой не жизнеспособных мутантных нуклеотидов из зиготы, предлагаемые сегодня афроэволюционистами, неизбежно приведут к дополнительным отрицательным мутациям, а значит, и к уменьшению самого генома, а следовательно, и к увеличению его несовершенства, появлению гмо животных и гмо продуктов, тем самым опровергая мысль христиан, о том, что если раскаяться и построить Божий храм на уворованные у народа деньги, то можно попасть в рай. Приведённые факты упорно говорят о том, что человечество, однажды согрешив (смутировав), стало смертным, обратной дороги в рай у мутантов нет. Только безгрешные (немутантные) люди попадают в рай. Теперь мутанты вынуждены болеть и умирать в результате накопления вредных мутаций. Только через отбор от вредных мутаций возможно возвращение к первоначальному человечеству. Вот почему некоторые маркёры имеют от нормы по 3, 4, 5, 6 и 10 плюсовых мутантных повторов. Но, поскольку эти повторы-аминокислоты встроены в ДНК не Создателем, они не могут выполнять функцию, на этом участке изначально заданную для них Создателем, и потому как несовершенные, породив болезни, они обречены на удаление из генофонда того или другого народа вместе с носителем этих мутаций – больным человеком. Так, со смертью мутантного человека или мутантного этноса Создатель очищает великороссов на Русской платформе от вредных мутаций (см. феномен А. Пушкина). Все внуки и правнуки А. Пушкина стали голубоглазыми с русыми и прямыми волосами. И потому уменьшение повторов-аминокислот в маркёре, минусовую мутацию, приводящую к уменьшению генома, надо рассматривать как необратимую фазу, ведущую к окончательному уменьшению возможности считывать информацию из Космоса, но не так, как утверждает Клёсов А.А., что минусовые и плюсовые мутации в маркёрах появляются в равной степени, возвращая гаплотип в прежнее состояние. Утверждая так, афроэволюционист Клёсов А.А. (2013), отвергает, сам того не ведая, «эволюционное» учение Ч. Дарвина, т. е. обрезает тот сук, на котором сидят все афроэволюционисты, и противоречит себе. А мы, сторонники ведической концепции, утверждаем, что замена совершенных мутаций на не совершенные с последующим удалением их из маркёров или вырезка афроэволюционистами мутантных нуклеотидов из зиготы из-за уменьшения возможности считывать информацию из Космоса, обязательно приведёт к сползанию мутантного генома в другой, более низший вид либо к вымиранию вида. Пример, капитализм с его радикальной формой – фашизмом – самой яркой формой паразитизма, олигархат, войны, онкозаболевания, мутации в гемоглобинах с постепенным перерождением части людей в животных, (смотри наши исследования по статистике ниже, и наблюдай отравленную экологию земли). Вот почему великороссы не мутантны а другие народы и расы очень мутантны и отличаются между собой по количеству мутаций. Отмечено, что животные и растения, как более деградирующие виды, в отличие от человека, имеют ещё больше мутаций, потому-что количество мутаций внутри мутантного рода от поколения к поколению увеличивается.

И потому их геном из-за большого количества мутаций очень разнообразен, но генов в геноме у них становится значительно меньше, потому что часть генов, изначально встроенных в человека Космическим разумом, они уже из-за не совершенных мутаций утратили по собственной воле. Склонность к мутациям – мутагенез (грехопадение) всегда ведёт к уменьшению нуклеотидов и маркёров в ДНК и, как следствие, к уменьшению самого генома.

Это наглядно показала группа российских учёных под руководством Маркова А. В. (2010) из Палеонтологического института в Москве. Они опубликовали работу по минимальным и максимальным размерам геномов у различных видов, подтвердив статистическую достоверность в разнице накопления мутаций у различных видов и обратно пропорциональную связь в уменьшении нуклеотидов с количеством мутаций, чем более мутантен вид, тем меньше в его геноме сохраняется не мутантных нуклеотидов (смотри статью ниже по тексту). и наши статистческие исследования по деградации генома. Мы сами себя наказываем, так как не прислушиваемся к Божественным законам Космоса, которые звучат у нас в душе, прежде чем что-то сделать или не сделать.

Итак, раскрыв механизм инволюционного мутагенеза, мы теперь знаем, что народы по своим и духовным, и умственным, и антропологическим качествам статистически достоверно отличаются друг от друга. Первые в результате сохранения высокого духа стоят ближе к Творцу, поскольку не мутантны, вторые в результате духовного падения, набрав огромное количество мутаций, уже балансируют на грани с животным миром, третьи же превратились в обезьян, четвёртые из-за мутантных болезней стоят на грани вымирания, а пятые из-за утери божественных первоначальных нуклеотидов, духовно смутировав, только ради наживы готовы уничтожить весь мир, как это сделал Трумэн, бросив атомную бомбу на безоружную Хиросиму.

Как мы говорили ранее, все 46 хромосом в совокупности состоят из 3,2 млрд нуклеотидов, и, кроме того, в их состав входит ещё примерно 50–60 тыс. генов. В то время как Y-хромосома из-за её деградации уже состоит лишь из 57 млн нуклеотидов, и в ней по разным данным на сегодняшний момент в зависимости от мутантности народов сохранилось всего от 98 до 27 генов, а некоторые люди, а больше животные утратили Y-хромосому. Хотя ранее, в момент создания духовного человечества, Y- и X-хромосомы имели, по утверждению самих же афроэволюционистов, 1500 генов. Может поэтому в ДНК Y-хромосомы так много пустынных участков в результате утраты генов. Отмечено, что число нуклеотидов и количество мутаций в них, да и число генов в геноме строго привязаны к тому или иному народу. Некоторые последовательности очень консервативны и не мутируют многие поколения в течение нескольких тысяч лет. Но однажды смутировав в гаплотипе, они с поразительной точностью начинают копироваться от отца к сыну, из поколения в поколение, создавая летопись жизни того или иного рода, подчёркивая его духовные, физиологические и антропологические черты, а значит, его историю грехопадения, его карму.

И потому, прежде чем что-то созидать с каким-либо народом или партнёром, либо строить семью или новый высокодуховный социум, необходимо познакомиться, как бы это ни казалось странным, с историей данного рода, народа, с его генетическим набором нуклеотидов и количеством мутаций (грехов), накопившихся в их геномах. Вот почему современные браки, созданные без учёта генетического набора нуклеотидов, так быстро распадаются, приводя к деградации народа.

Итак, участок на Y-хромосоме в виде определённого количества набора повторов, состоящих из определённого количества и порядка в нуклеотидах, называется DYS. Он записывается как «ДНК Y Сегмент», по-английски – DNA Y Segment. Y – это номерная запись маркёров в Y-хромосоме. В каждом гаплотипе в зависимости от произошедших мутаций и удаления их из DYS сохранилось своё количество повторов-аминокислот. К примеру, замечено, что маркёр DYS#19 в зависимости от духовности и разумности народа, к которому принадлежит тот или иной гаплотип, может иметь от 17 до 11 тандемных повторов.

Локусы (или маркёры) – это определённое чередование нуклеотидов в конкретном участке ДНК от всей её длины. Они и составляют фундамент ДНК хромосомы. Ранее мы говорили, что всего в ДНК 4 вида азотистых оснований: адеин (А), цитозин (С), тиамин (T) и гуанин (G). Вот так Творец, комбинируя 4 азотистых основания в нуклеотидах с различным количеством повторов в них, создал на Земле всё разнообразие живой материи. Отмечено, что от количества повторов, находящихся в DYS, зависит и возможность считывать информацию из эфира Космоса. Гениальней не придумаешь. К примеру, запись нуклеотидных повторов в DYS#19 выглядит так:

ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА

То есть 16 раз записываются повторы в квадруплете ТАГА (тиамин – аденин – гуанин – аденин). Квадруплетный маркёр ТАГА (в повторах) носит номер DYS#19. Все мужчины на Земле имеют этот маркёр, но с разным количеством повторов. Если в результате духовного падения или воздействия другого фактора произошла мутация в маркёре с заменой одного повтора на другой или полностью удалён повтор, то этот маркёр становится мутантным. Он имеет новый набор нуклеотидов и соответственно приобретает другие, более упрощённые, и даже полностью несовместимые для жизни изменения в ДНК. И тогда он будет записываться по-другому. Например, в последовательности ТАГА (тиамин – аденин – гуанин – аденин) происходит мутация в виде замены гуанина на тиамин и удаление аденина, так называемая отрицательная мутация, но ни в коем случае не в сторону, как утверждает Клёсов А.А.(2013). В какую сторону А.А. Клёсов? Вы только не придумали в какую, надо уточнить, в правую или в левую? И тогда появляется новый маркёр триплет, который будет записываться как DYS#392. Но он уменьшится уже до 3 нуклеотидов в одном из локусов ДНК, и соответственно его информативная ёмкость, а значит, и связь с эфиром Космоса уменьшится:

ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ.

В приведённой цепочке нуклеотидов (тиамин – аденин – тиамин) ТАТ имеет 11 повторов подряд. У других мужчин повторы в DYS#392 от произошедших духовных мутаций и адаптации к внешней среде могут колебаться от 10 до 15. Количество повторов в начале нарождения новой мутантной ветви от ствола великороссов благодаря мутантному гетерогенезу начинает вначале увеличиваться, а затем под неумолимым действием Закона энтропии по мере старения ветви, накопления в ней несовершенных мутаций, через механизм гомозиготизации, такие объеденения двух несовершенных аллелей в один дважды несовершенный аллель вымирают как не адаптивные. Это мы показали при удалении мутантного гемоглобина (S) при дрейфе генов под воздействием законов Менделя. Это мы докажем ниже при подсчёте мутаций в гаплотипах. Так идёт инволюция мутантного генома, но ни в коем случае ни его совершенствование. Постепенное очищение первоначального генофонда великороссов проходит через отбор от вредных мутаций, в результате происходит переход мутантов сначала в другие народы, а при дальнейших мутациях последующее их удаление из генома в другие более упрощённые виды. Вот почему великороссы самый не мутантный народ. Но полная запись DYS – идеального ствола человеческого дерева в лице гаплогруппы R1a и подгруппы R1a1 по первоначальным 6 маркёрам выглядит так:

DYS19=16, DYS 388=12, DYS 390=25, DYS 391=11, DYS 392=11, DYS 393=13…

А вот так выглядит по количеству повторов в процентном соотношении первый маркёр DYS#19 для всех народов Земли в наше время:

DYS19 = 17 аминокислот-повторов – 6% – великороссы

DYS19 = 16 –15% – великороссы

DYS19 = 15 29% – китайцы, японцы

DYS19 = 14 –41% – евреи, арабы, негры

DYS19 = 13 –9% – монголы, индейцы Америки

DYS19 = 12 европейцы? (проценты почему-то не были указаны в одном из источников исследований).

Налицо виден инволюционный процесс по возможности считывать космическую информацию в результате уменьшения повторов в маркёре DYS19, характеризующий различные народы. Но самое интересное то, что убыль повторов с последующим формированием мутантных маркёров в гаплотипах полностью подтверждает ведическую концепцию с формированием как других народов, так и других видов от первоначального человечества великороссов с территории Русской платформы, поскольку максимальная укладка аминокислот-повторов в DYS19, равная 17, отмечается только у великороссов.

Обычно при определении родства либо национальности сравнивают количество повторов в том или ином маркёре. Например, по данным Клёсова А.А. (2006) у него в маркёре DYS#19 имеется 16 повторов-аминокислот подряд. А скажем, у еврея Томаса Джефферсона, третьего президента США – 15 повторов. То есть по этому маркёру Джефферсон инволюционно утерял одну аминокислоту, минусовая мутация по сравнению с Клёсовым А.А.(2006) По другому маркеру, DYS#392, повторяющемуся триплету ТАТ, у Клёсова А.А. – 11 повторов, у Джефферсона – 15 повторов. То есть потомки Джефферсона по сравнению с Клёсовым А.А. набрали ещё 4 плюсовые мутации. В итоге различие в количестве повторов выросло до 5 мутаций только по двум маркёрам в одной клетке, я уже не говорю по всему геному. Там разница возрастёт до триллионов мутаций. Из этих данных следует, что, с одной стороны, еврей Джефферсон не является ближайшим родственником Клёсова А.А. А если учитывать, что плюсовые и минусовые мутации неизбежно ведут к инволюции, то Джефферсон благодаря заслугам своих предков и самого себя, деградировал больше, чем Клёсов А.А. С другой стороны, шестимаркёрный гаплотип Клёсова А.А. отличается от гаплотипа великороссов на 1 мутацию, а в двадцатипятимаркёрном гаплотипе он смутировал от великороссов на 9 мутаций, и потому Клёсов А.А. уже не является ближайшим родственником великороссов. Именно поэтому все труды «славянина» Клёсова А.А. приобретают интернациональный окрас с отрицанием возникновения первоначального человечества на севере Русской платформы от Космического разума, а сам Клёсов А.А., как и другие мутанты из пятой колонны, продав Родину, уже предпочитает жить не в России, а в Америке. Вот изданное им о происхождении славян:

«История моей славянской гаплогруппы: из Африки через Аравию, Месопотамию, Иран, Среднюю Азию и Сибирь – в Восточную Европу». Клёсов А.А. – ISSN 1942-7484;

Вестник Российской Академии ДНК-генеалогии. Научно-публицистическое издание Российской Академии ДНК-генеалогии. – Lulu inc., 2008.

 Может быть Клёсов А.А и может происходить из Африки, но у великороссов первоначальной родиной была и остаётся поныне Великая русская платформа.

В последнее время афроэволюционист Клёсов А.А. под давлением накопившихся неопровержимых фактов, открытых учёными, правда, отказался от теории происхождения человека в Африке (см. статью: Не выходили наши предки из Африки /Клёсов А.А. – pereformat.ru Deс.4th,2013), но он упорно, несмотря на научные факты, без объективных доказательств продолжает отрицать происхождение человечества в лице великороссов на севере Русской платформы.

Инволюционную теорию подтверждает и гаплотип еврея Джефферсона. Он был рабовладельцем-плантатором, т. е. паразитом. А их общий менее мутантный предок жил раньше, несколько тысяч лет назад. Потому что для относительно близкого по времени жившего общего предка, по данным афроэволюционистов, допускается не более 500–700 лет или не более двух шагов (мутаций) генеалогической удалённости на 25 маркерах.

Генетики установили, что во время воспроизводства потомства РНК, копируя число повторов в зоне маркёров, работает исключительно точно. РНК во время движения вдоль квадруплетного повтора ТАГА отвечает за воспроизведение количества повторов. В свою очередь деятельность РНК контролируется духовной, гуморальной и центральной нервной системами, а это значит, учитывая духовную составляющую, что она контролируется Космическим разумом. Результатом такого контроля является то, что каждая из идентичных четвёрок повторяется, скажем, 16 раз (DYS#19=16), и РНК ни разу не ошибается, воспроизводя, т. е. реплицируя, эту тандемную цепочку. Не ошибается 15 поколений, около 400 лет. Но из-за несовершенства реплицирующего аппарата, как думает Клёсов А.А. и другие афроэволюционисты, отвергая влияние Космического разума и свободу выбора человеком добра и зла, делает спонтанную ошибку, в результате которой повторы получились не 16, как завещал Создатель и предки, а 15 раз. Мутация Shit happens. Совершенно необоснованно по примитивной логике афроэволюционистов, отрицающих Тонкий мир, духовность человека и влияние среды обитания, следует, что фермент делает ошибку спонтанно из-за несовершенства реплицирующего аппарата. Но объективных научных доказательств несовершенства реплицирующего аппарата они не приводят, да и никогда не смогут привести, делает ошибку и всё. А мы, инволюционисты, стоящие на позициях духовного происхождения человека от Космического разума, на позициях действия его Закона энтропии и объективного научного анализа имеющихся фактов, утверждаем, что всё намного сложнее. Ещё в начале монографии мы привели много фактов, что спонтанных мутаций не существует, а все мутации, возникшие в организме, всегда спровоцированы кем-то или чем-то, и потому утверждение Клёсова А.А. (2013) о случайной или спонтанной мутации по принципу «фишка так легла» полностью наукой отвергается. Камень, лежащий без движения, не может сдвинуться с места, пока на него не подействует внутренняя или внешняя сила, об этом утверждает II Закон термодинамики. При создании Вселенной Космический разум не сделал ни одной ошибки, о чём говорят факты, приводимые в этой монографии. И потому мутации в каждом генотипе происходят только благодаря исполнению своих желаний или действий среды обитания, проявленных сначала в духовных мутациях на тонком плане, возникающих в результате адаптации вида к новым жизненным условиям обитания, а затем закрепляющихся на генетическом уровне с последующей передачей ущербных мутаций по наследству своим детям. Космос изначально каждой душе даёт право выбора, не мутировать или мутировать, посвятить жизнь добру, созиданию или посвятить её злу, прожить жизнь либо в приближении к Творцу, либо прожить её, паразитируя, разрушая и ненавидя, а значит, инволюционируя. И потому скорость возникновения мутаций в каждом генотипе не может быть одинаковой. В последующем от такого отца-мутанта рождается мальчик с таким же числом повторов мутантного маркёра. И когда он подрастет, то от него в последующих поколениях будут рождаться все мутантные мальчики уже с DYS#19=15 или DYS#19=17, смотря по тому, куда произошла мутация, в минус или в плюс. Если произошла минусовая мутация, то количество повторов в гаплотипе уменьшается безвозвратно, если произошла плюсовая мутация, то количество мутантных повторов увеличивается, но лучше не мутировать, потому что все эти мутации вредные. Они Космическим разумом учитываются при подсчёте общего количества мутаций в результате прожитой жизни, далее передаются по наследству и устраняются из рода только со смертью человека. Так пишется Создателем карма души каждого человека и его рода. Так делают и современные генетики, подсчитывая общее количество произошедших мутаций в человеке. И если племя этого мальчика, ставшего к тому времени мужем и оставившего мужское потомство, успешно передвинется в новые края, то вместе с ними передвинется и DYS#19, равное 17 повторам, передвинется, заменяя первоначально заложенные нуклеотиды на новые мутации. Надо сказать, что замещение не мутантных повторов на плюсовые мутантные повторы в маркёре необходимо рассматривать как первоначальную фазу инволюционного мутагенеза, а окончательное удаление плюсовых мутантных повторов из маркёров – отрицательные мутации – как необратимую фазу дальнейшего инволюционного падения. Поскольку с удалением из ДНК первоначальных повторов-аминокислот (нуклеотид), уложенных изначально Создателем в ДНК человека, уменьшается и возможность человека правильно считывать информацию из эфира Космоса. Так ограничивается связь с голограммой Космоса. Так образуются ущербные народы с характерным только для них набором мутаций в маркёрах и соответственно присущих только им индивидуальных признаков, как духовных, так и физических, а с ними и стандартных форм-клише по выживанию на Земле. Мутантные народы, как мы уже говорили, могут бросить атомную бомбу, не задумываясь (пример, Трумэн, Гитлер, Наполеон или террористы из игил), а не мутантные народы тысячу раз подумают, прежде чем что-то сделать. Чем более изолированна группа, тем больше в ней накапливается тех или иных мутаций, характерных только для этой гаплогруппы. Можно думать, что не зря водил Моисей «избранный» свой народ в течение 40 лет по пустыне. Но даже и при смешанных браках гаплогруппы достаточно легко прослеживаются, поскольку отражают гаплотипы наших далёких предков, живших тысячи лет назад. То есть гаплотипы, характеризующие признаки народов в смешанной популяции, сохраняются в неизменённом виде тысячелетиями. И потому идея равенства народов и создания космополитного россиянина, отвергающего влияние Космического разума на формирование разных народов и рас с различными духовностью, антропологическими и физиологическими признаками, изначально антинаучна и антибожественна. Мутантные гаплотипы неизбежно передаются по наследству из поколения в поколение. И потому по маркёрам ДНК мужской Y-хромосомы можно определить ближайших родственников по мужской родословной и к чьей расе принадлежит тот или иной человек. Так определяют родство генетические лаборатории и судмедэксперты, так определяли родство убиенных детей царской семьи.

В процессе жизни человеческого рода под влиянием инволюционного мутагенеза количество повторов в ДНК вначале увеличивается, а затем уменьшается, вплоть до удаления маркёра DYS, а затем и самих генов. Но сам ствол с первоначальным набором нуклеотидов, отражающий базовые не мутантные высокодуховные характеристики разумного человечества, изначально заложенные Создателем для проживания на Русской платформе, существует с момента создания Земли. Из этих исследований видно, что все мужчины, живущие на Земле в наше время, являются генеалогическими родственниками. Но они удалены от первоначального нашего древнего предка, в результате прожитой жизни его предков, на различные генетические расстояния из-за накопившихся мутаций. Все они произошли от одного предка по мужской линии от времён первоначального человечества, потому что не все вымерли в процессе обитания человечества на Земле, и часть первоначальных, идеальных маркёров дошла до нас. И потому теория полиморфизма, возникновения человечества от различных обезьян в Африке, на 100% отвергается. Эти не мутантные маркёры и поныне определяются у 100% всех мужчин, донёсших первичную информацию древнего предка до наших времён. Приведём эти 6 первичных маркёров-суков, которые максимально приближены к первоначальному божественному стволу древа жизни:

DYS# 19 - 388 - 390 - 391 - 392 - 393

Этот набор даже афроэволюционисты-генетики называют «классическим», по их утверждению, он сохранился от самых первых мужчин, которые смогли передать нам всем свою генеалогическую память, и потому он самый древний. Набор чуть длиннее, в 7 маркёров, имеется только у 98% всехмужчин:

DYS# 19 - 388 - 390 - 391 - 392 - 393 – (385I/II).

Два процента (2%) мужчин из-за произошедших мутаций в их ДНК, уже утеряли DYS 385I/II. Ещё чуть длиннее набор, в 9 маркёров, имеется только у 34% мужчин:

DYS# 19 - 388 - 390 - 391 - 392 - 393 – (385I/II - 438). У 66% других мужчин три мутантные маркёра,

DYS# 385I/II - 438 - 439, из-за несовершенства, ущербности или в результате объединения двух несовершенных мутаций в изолятах, в подтверждение Закона энтропии, тоже не дошли до нашего времени.

С убылью повторов из маркёров постепенно происходит уменьшение самого маркёра вплоть до его удаления из ДНК, постепенно исчезает возможность считывать информацию из эфира Космоса. Именно поэтому из-за убыли первоначальных не мутантных повторов из ДНК мутанты уже не могут признавать Создателя. Складывается такое впечатление, что Космический разум сотворил всё живое на Земле по принципу строения дерева. Именно такое ведическое представление было у наших предков ариев об устройстве жизни на Земле. В основание ствола Создатель заложил человеческий не мутантный геном как идеальную оптимальную матрицу всего живого и через механизм мутаций грехов каждой душе дал возможность формировать свою судьбу и родословную. Древо жизни на Земле формируется благодаря постоянным мутациям в ДНК с последующим формированием кроны различных видов на дереве. Как и обычное дерево, дерево жизни «растёт» от корней через ствол и далее к ветвям и листьям. Чем ближе и ниже к корням, тем мутации на ветвях древнее, а количество мутаций в них в начале увеличивается, а затем из-за несовершенства мутаций уменьшается, вплоть до удаления нижних крупных ветвей. Но на смену старым ветвям от вершины ствола постоянно нарастают новые ветви. В то время как ствол древа жизни вечен и он всегда представлен идеальным набором гаплотипов. На основании приведённых в этой монографии материалов можно предположить, что древо жизни существует с момента создания Земли и оно представлено гаплогруппами R1а, R1а1, а отходящие от него другие ветви-гаплогруппы как мутантные несовершенны и потому временны. Земля существует, по представлениям современных астрофизиков, в интервале 4,5–6 млрд лет. Хотя и на эти цифры, некоторые астрофизики смотрят с большим сомнением, подтверждая ведическое мировоззрение. Например, астрофизики Баренбаум А.А., Гладенков Ю.Б., Ясманов Н.А. (2002) подтверждая ведическую концепцию утверждают, что наша Вселенная существует более 100 млрд лет. Новые мутации, возникающие в Y-хромосоме, формируют развилки веток. Если в Y-хромосоме отца появилась новая мутация, он передаёт её своим сыновьям, становясь основателем новой ветви Y-хромосомного дерева жизни. Чем ниже отходит ветвь на древе, тем она древнее, как следствие, содержит в себе самые древние отрицательные мутации. У начала ветви, отходящей от ствола руссов, располагаются гаплотипы различных народов, далее по мере увеличения мутаций появляются разные деградирующие виды. Концы самых нижних и больших ветвей представляют разнообразную гамму видов, возникших несколько миллионов лет назад и дошедших до наших времён. Чем ближе к стволу и выше к вершине расположены ветви, чем они имеют больше плюсовых мутаций, тем они моложе и ближе к нашему времени.

Нуклеотиды, образно говоря, это антенны генома, они, входя в резонанс с эфиром Космоса, считывают информацию с него, и потому от количества нуклеотид, первоначально заложенных Создателем в геном человека, зависит и его качественная возможность изучать окружающий мир, определяя истину.

 Рис. 5

Древо руссов отражает русский прото-язык мира.

Поскольку Творец в ствол древа жизни заложил идеальный человеческий геном, то мы будем рассматривать в первую очередь историю инволюционного мутагенного процесса, происходящего в человеческом роде. О других тупиковых мутантных ветвях, отошедших от ствола древа жизни много миллионов лет назад и представленных разными видами флоры и фауны на Земле, скажем лишь вскользь. К настоящему времени в человеческом роде генетики определили несколько десятков основных типов Y-хромосомы, это так называемые гаплогруппы, характеризующие различные народы. На древе жизни они выглядят в виде больших суков, отходящих от ствола. Они, во-первых, отличаются друг от друга набором содержащихся в них мутаций, произошедших в результате замены нуклеотидов, и, во-вторых, набором большого количества мутантных замен, повторов, произошедших в самих маркёрах. Мутации бывают плюсовые и минусовые. Плюсовыми мутациями называются повторы, которые в процессе жизни заменяют первоначальные повторы или нуклеотиды, изначально заложенные Создателем. Отрицательными называются те мутации, которые окончательно удалены из ДНК. Принято обозначать гаплогруппы заглавными буквами латинского алфавита. К нашему времени всего насчитывается больше ста гаплогрупп (с подвариантами 269), по буквам от R до А. Каждый этнос имеет свою, т. е. характерную только для него, гаплогруппу со своей мутантной меткой. К примеру, для русских характерны гаплогруппы R1, R1а и R1а1а. А многие подгруппы, появившиеся в результате мутаций от великороссов, характеризуются уже другими признаками и составляют иные народы. Как правило, связь между гаплогруппой проявляется через общую духовность, один язык, культуру, обычаи и похожую внешность. Например, носители гаплоруппы R1a1-Z283 имеют арийский вид (поляки, русские, белорусы). Носители этой гаплогруппы самые древние, они составляют основу ствола древа жизни всего человечества. Эти изначальные гаплогруппы присутствуют в гаплотипах славян в большем количестве, чем другие гаплогруппы. В то время как некоторые жители Азии с подгруппой R1a1-Z93 имеют уже монголоидные черты (киргизы, алтайцы, хитоны и т. д.). Но у этих народов она присутствует меньше, чем, например, азиатская гаплогруппа (С). Исторически все гаплогруппы так или иначе «привязаны» к определённой исторической эпохе и региону, где они возникли и откуда распространились по Земле. Родоначальники гаплогрупп и их ближайшие потомки связаны также и определённой этнической или языковой средой. Однако связь эту проследить не всегда возможно, особенно в гаплогруппах, возникших во время палеолита. Например, у татар, имеющих в основном гаплогруппу (С), обнаруживается (в некоторых случаях до 40%) и гаплогруппа R1a1-Z93, но всё равно все они называются татарами, потому что имеют уже базовую гаплогруппу (С), монголоидные черты лица, тюркский язык, тюркскую культуру и покланяются уже Аллаху. И потому все гаплогруппы первоначального человечества географически строго привязаны к ареалу возникновения и проживания тех или иных народов, а на дереве жизни они располагаются на том или ином участке кроны. Например, R и I (Русская платформа), N, С, Е (Азия), А, B и E3a (Африка), J2 (Ближний Восток, Средиземноморье), Q3 (американские индейцы). На Y-хромосомном древе человека они соответствуют крупным ветвям. Как и у настоящего дерева, эти ветви под воздействием Закона энтропии через механизм инволюционного мутагенеза делятся на более мелкие ветви-подгруппы. Они состоят из различных маркёров. Те в свою очередь состоят из разного количества нуклеотидов. Число нуклеотидов в каждом маркёре обозначается повторами, которые записываются цифрами. Количество повторов в каждом маркёре колеблется в зависимости от произошедших мутаций в маркёре того или иного гаплотипа. Маркёры же от утери первоначальных повторов, через минусовые мутации, или от приобретения плюсовых мутаций в процессе жизни имеют разное количество повторов. Например, в маркёре DYS-19 в зависимости от его деградации может находиться от 17 до 12 повторов, а в других маркёрах может находится другое количество повторов и соответственно другое количество плюсовых или минусовых мутаций. Для датировки возникновения конкретных мутаций в маркёрах следует измерить длину всех ветвей и веточек дерева от развилки, где эта мутация возникла, до последних листочков кроны. Для этого афроэволюционисты используют «молекулярные часы», в них время измеряют через скорость накопления мутаций в Y-хромосоме. Но точность этих часов несовершенна. Мутации на дереве жизни могут появляться от многих причин, но в первую очередь они зависят от духовного преображения человека в лучшую сторону или, наоборот, от его духовного падения. Для убедительности привожу исследования таких учёных, как: Oliver Venn, Isaac Turner, Iain Mathieson, Natasja de Groot, Ronald Bontrop, and Gil McVean. (Science, 2014). В своих исследованиях эти учёные приводят научные факты о влиянии структуры социума и брачных отношений на скорость появления мутаций, подтверждающие зависимость появления мутаций как от общественного устройства, так и от культурных традиций. Они доказывают, что скорость появления мутаций у обезьян зависит от возраста мутантов и их брачных отношений. Например, гориллы, ведущие гаремные замкнутые семейные отношения, имеют меньше мутаций в поколениях, в то время как шимпанзе и другие низшие гомениды, ведущие более аморальный, беспорядочный половой образ жизни, способствуют отбору на интенсификацию сперматогенеза, что приводит к ускоренному росту числа мутаций в сперматозоидах с возрастом самца. Как говорят, Бог шельму метит.

 

Рис. 1. У ближайших родственников человека — шимпанзе и бонобо (на фото) — самки часто спариваются с несколькими самцами подряд. Это приводит к конкуренции между самцами на уровне спермы («спермовым войнам»), что, в свою очередь, способствует отбору на увеличение семенников и интенсификацию сперматогенеза. Возможно, именно поэтому число вредных мутаций в сперматозоидах у шимпанзе растет с возрастом самца в полтора раза быстрее, чем у людей. Фото с сайта kevishere.files.wordpress.com

Но афроэволюционисты несмотря на убедительные научные факты о влиянии сознания на появление мутаций у гоменид продолжают отрицать роль сознания в возникновении мутаций. А мы утверждаем, что количество мутаций зависит прежде всего от падения духовности человека, от длительности проживания ветви на дереве, от внешней, часто изменяющейся среды обитания, а также от убыли мутаций из-за их несовершенства в результате объединения (гомозиготизации) по двум цепям в ДНК.

Все эти исследования подтверждают ведическую концепцию о том, что чем древнее мутантная ветвь, тем скорость мутаций и количество убывающих мутаций в нижних ветвях увеличивается. Чем дальше по времени отделился мутантный вид от идеального ствола дерева великороссов, тем ниже на инволюционной лестнице древа жизни стоит этот вид, тем больше у него мутаций на конце ветви и соответственно тем меньше времени он проживет на Земле (Джонс Стив, 2003). Но это касается только мутантных ветвей. Не мутантный ствол великороссов по замыслу Творца сохраняется с момента создания на земле.

Подтверждая Закон энтропии, развивается и материальная Вселенная. Как наши предки – арии-великороссы – представляли устройство рода в виде священного дуба, так и современные исследователи-астрофизики доказывают, что наша Вселенная за счёт дробления (мутаций), всё время расширяется, «растёт», и чем дальше по времени, тем скорость расширения и, как следствие, энтропия Вселенной увеличиваются. Аналогично Вселенной ведёт себя и древо жизни. В зависимости от количества приобретённых мутаций одни мутантные виды или отдельные гаплогруппы в этих видах вымирают быстрее, а другие – медленнее. Соответственно и время проживания тех или иных видов во временном промежутке весьма различно. Например, последнее отделение от ствола дерева ариев современных народов антропологи приравнивают к 40–80 тыс. лет назад. В это время антропологи отметили изменения скорости возникновения мутаций у европейцев. У европейцев повысился темп возникновения мутаций в тринуклеотидах ТЦЦ. Эти тринуклеотиды стали чаще превращаться в ТТЦ (5'-ТЦЦ-3' → 5'-ТТЦ-3'). Jay Shendure and Joshua M. Akey. (2015).

И этот процесс формирования различных народов от корня великороссов существует с начала сотворения Земли. Например, в науке появляется всё больше данных о существовании разумного человечества более 2 млн. лет назад. Только тупиковая ветвь неандертальцев отделились от ствола белой расы 500 тыс. лет назад, а исчезла 25 тыс. лет назад. В доказательство этого факта можно привести данные, что ветвь неандертальцев имела по Y-хромосоме гаплогруппу R1а, а по женской мтДНК-хромосоме, как у многих современных великороссов, U. А некоторые мутантные гоминиды, дошедшие до наших времён, появились 20 млн. лет назад и многие из них из-за повышенной мутантности тоже вымерли. У современной науки появляется всё больше и больше аргументированных ответов на насущные вопросы о появлении и развитии жизни на Земле, но пока вопросов гораздо больше, чем ответов.

 

 

Научная литература

Баренбаум А.А., Гладенков Ю.Б., Ясманов Н.А. Геохронологические шкалы и астрономическое время // Стратиграфия. Геологическая корреляция. – 2002. – Т.10.-С. 3 – 14..

Джон  Стив Y-хромосоме грозит исчезновение National Post.(2003) http://likar.invo/

Животовский Л.А. Генетическая структура человеческих популяций // Science, 20.12.2002.

Животовский Л.А. Микросателлитная изменчивость в популяциях человека и методы ее изучения. Вестник ВОГиС, 2006, Том 10, № 1. http://www.bionet.nsc.ru/vogis/pict_pdf/2006/t10_1/vogis_10_1_05.pdf Институт цитологии и генетики СО РАН. http://www.bionet.nsc.ru/

Клёсов А.А., Се – человек. «Лебедь». №477, 28 май 2006.

Клёсов А.А. Тюняев А.А. Происхождение человека 2010.

Клёсов А.А.  Происхождение славян. 2013

Klyosov А.А., Rozhanskii I.L., et al журнале Advances in Anthropology в статье, 2012, том 2, стр. 198-213).

Ломброзо Чезаре. Теория врождённого преступника. Оксфордский толковый словарь по психологии/Под ред. А.Ребера,2002 г.

Ломброзо Чезаре Гениальность и помешательство 1863 Год издания аудио книги: 2005 Жанр: Психология, философия Формат: MP3.

Марков A.В. Анисимов, В. А. Коротаев. А.В. Взаимосвязь размера генома и сложности организма в эволюционном ряду от прокариот к млекопитающим // Палеонтологический журнал. №4, 2010. Стр. 3–14. Полный текст — PDF, 207 Кб.

Марков Александр 2-ое заседание Клуба АНТРОПОГЕНЕЗ.РУ, в Государственном Дарвиновском музее 26 февраля 2011 г.

Chandier, J.F. Estimating per-locus mutation rates//Genetic Genealogy -№ 2.-2006.- pp 27-33.

Jay Shendure and Joshua M. Akey. The origins, determinants, and consequences of human mutations // Science. 2015. V. 349. P. 1478–1483.

Oliver Venn, Isaac Turner, Iain Mathieson, Natasja de Groot, Ronald Bontrop, and Gil McVean. Strong male bias drives germline mutation in chimpanzees // Science. 2014. V. 344. P. 1272–1275.